Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin: der Weg im Körper

Diese Seite zeigt den biochemischen Weg hinter dem Laborwert Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin: welche Stationen aufeinander folgen, welche Enzyme den Schritt machen und welche Cofaktoren sie dafür brauchen. Jede Aussage hat eine Quelle. Die Seite beschreibt allgemeines Lehrbuchwissen und sagt nichts über einen einzelnen Menschen.

Kurz erklärt

Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin sind Katecholamine, die aus den Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin entstehen. Sie übertragen Signale im Nervensystem; Adrenalin wirkt zusätzlich als Hormon aus dem Nebennierenmark.

Der Weg Schritt für Schritt

1. Phenylalanin → Tyrosin PAH · BH4, Eisen Die Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) hängt eine OH-Gruppe an Phenylalanin; so entsteht Tyrosin. Das Enzym braucht Eisen und den Cofaktor Tetrahydrobiopterin (BH4). Quelle 2, 3, 1
2. Tyrosin → L-DOPA Tyrosin-Hydroxylase · BH4, Eisen Die Tyrosin-Hydroxylase macht aus Tyrosin L-DOPA; auch sie braucht Eisen und BH4. Dieser Schritt ist der langsamste des Weges – hier regelt die Zelle, wie viel gebildet wird. Quelle 1, 3
3. L-DOPA → Dopamin AADC · Vitamin B6 (PLP) Das Enzym AADC (Decarboxylase) entfernt aus L-DOPA eine Carboxylgruppe; so entsteht Dopamin. Es braucht dafür Pyridoxalphosphat, die aktive Form von Vitamin B6. Quelle 4, 1
4. Dopamin → Noradrenalin Dopamin-β-Hydroxylase · Vitamin C, Kupfer In Speicherbläschen (Vesikeln) hängt die Dopamin-β-Hydroxylase eine OH-Gruppe an Dopamin. Das kupferhaltige Enzym nutzt Vitamin C (Ascorbat) als Elektronenspender. Quelle 1, 5
5. Noradrenalin → Adrenalin PNMT · SAM Im Nebennierenmark überträgt die PNMT eine Methylgruppe von SAM (S-Adenosylmethionin) auf Noradrenalin. Die Bildung dieses Enzyms wird vor allem durch Cortisol reguliert. Quelle 6, 1
6. DOPAC → Homovanillinsäure COMT · SAM Das Enzym COMT (Catechol-O-Methyltransferase) hängt eine Methylgruppe an DOPAC. So entsteht Homovanillinsäure, die mit dem Urin ausgeschieden wird. Quelle 7
7. DHPG → MHPG COMT · SAM Außerhalb der Nervenzellen hängt COMT eine Methylgruppe an DHPG. So entsteht MHPG. Quelle 7
8. MHPG → Vanillinmandelsäure ADH, ALDH · NAD⁺ In der Leber bauen Alkohol- und Aldehyd-Dehydrogenasen MHPG zu Vanillinmandelsäure um. Auch die Metanephrine münden über MAO in diesen Stoff. Quelle 7
9. Metanephrine → Vanillinmandelsäure MAO In der Leber bauen Alkohol- und Aldehyd-Dehydrogenasen MHPG zu Vanillinmandelsäure um. Auch die Metanephrine münden über MAO in diesen Stoff. Quelle 7

Cofaktoren dieses Weges

• Tetrahydrobiopterin (BH4) — Cofaktor der Phenylalanin- und der Tyrosin-Hydroxylase beim Einbau von Sauerstoff Quelle 3
• Eisen — Sitzt im aktiven Zentrum der Phenylalanin- und der Tyrosin-Hydroxylase Quelle 1, 2Im ORY-Katalog als Laborwert: Eisen
• Vitamin B6 — Als Pyridoxalphosphat Cofaktor der AADC, die L-DOPA zu Dopamin umbaut Quelle 4Im ORY-Katalog als Laborwert: Vitamin B6
• Kupfer — Metall im Zentrum der Dopamin-β-Hydroxylase, die Dopamin zu Noradrenalin umbaut Quelle 5Im ORY-Katalog als Laborwert: Kupfer (Cu)
• Vitamin C — Elektronenspender der Dopamin-β-Hydroxylase im Speicherbläschen Quelle 5Im ORY-Katalog als Laborwert: Vitamin C (Ascorbinsäure)
• SAM (aus Methionin) — Methylgruppen-Spender der PNMT und der COMT Quelle 6, 7Im ORY-Katalog als Laborwert: Methionin
• Magnesium — Ion im aktiven Zentrum der COMT beim Umbau der Katecholamine Quelle 9Im ORY-Katalog als Laborwert: Magnesium
• NAD⁺ — Nimmt bei den Aldehyd-Dehydrogenasen des Abbauwegs Wasserstoff auf Quelle 7Im ORY-Katalog als Laborwert: NAD⁺ (Nicotinamidadenindinukleotid)

Was auf diesen Weg einwirkt

• Carbidopa — Carbidopa hemmt die Decarboxylase außerhalb des Gehirns, sodass dort weniger L-DOPA zu Dopamin umgebaut wird. Ins Gehirn gelangt Carbidopa nicht. Die Fachinformation beschreibt diesen Mechanismus. Quelle 8

Quellen

1. Daubner SC, Le T, Wang S. Tyrosine hydroxylase and regulation of dopamine synthesis. Arch Biochem Biophys 2011 · PubMed 21176768
2. Flydal MI, Martinez A. Phenylalanine hydroxylase: function, structure, and regulation. IUBMB Life 2013 · PubMed 23457044
3. Werner ER, Blau N, Thöny B. Tetrahydrobiopterin: biochemistry and pathophysiology. Biochem J 2011 · PubMed 21867484
4. Paiardini A, Giardina G, Rossignoli G et al. New Insights Emerging from Recent Investigations on Human Group II Pyridoxal 5'-Phosphate Decarboxylases. Curr Med Chem 2017 · PubMed 27881066
5. Prigge ST, Mains RE, Eipper BA et al. New insights into copper monooxygenases and peptide amidation: structure, mechanism and function. Cell Mol Life Sci 2000 · PubMed 11028916
6. Wong DL. Epinephrine biosynthesis: hormonal and neural control during stress. Cell Mol Neurobiol 2006 · PubMed 16645894
7. Eisenhofer G, Kopin IJ, Goldstein DS. Catecholamine metabolism: a contemporary view with implications for physiology and medicine. Pharmacol Rev 2004 · PubMed 15317907
8. US-Fachinformation Sinemet (Carbidopa/Levodopa, DailyMed), Abschnitt Clinical Pharmacology, Pharmacodynamics · Fachinformation
9. Ma Z, Liu H, Wu B. Structure-based drug design of catechol-O-methyltransferase inhibitors for CNS disorders. Br J Clin Pharmacol 2014 · PubMed 23713800

Verwandte Wege

• Vitamin B6 — l-dopa
• Carnitin — Eisen, Vitamin B6
• Estradiol — Eisen, Methionin
• Östrogenabbau — Eisen, Methionin
• Spermidin — Eisen, Vitamin B6

Stand 2026-09-16. Entwurf, von Claude nach Schema v2 geschrieben; Quellen in PubMed geprüft; fachliche Freigabe offen
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