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Progesteron: der Weg im Körper · Biomarker & Blutanalyse

Progesteron ist Teil des Weges „Progesteron“. Diese Seite zeigt den ganzen Weg; die Station von Progesteron ist hervorgehoben.

Hier steht dieser Laborwert: Progesteron — Gelbkörper und Plazenta. Das Enzym 3β-HSD baut Pregnenolon zu Progesteron um. Gebildet wird es vor allem im Gelbkörper des Eierstocks, in der Plazenta und in der Nebennierenrinde. Im Gelbkörper treibt LH diesen Weg an. Quelle 1

Kurz erklärt

Progesteron ist ein Steroidhormon, das vor allem im Gelbkörper und in der Plazenta aus Cholesterin entsteht. Es bindet in der Zelle an den Progesteronrezeptor und ist zugleich die Vorstufe von Cortisol und den Androgenen. Nach dem Eisprung treibt LH seine Bildung an.

12 Stationen · 6 Quellen
ORYBildungWirkung und AbbauCYP11A1NADPH3β-HSDNAD⁺CYP17A1NADPHCYP21A2, CYP17A1LeberenzymeNADPH5α-ReduktaseNADPHUGTGlucuronsäure3α-HSDNADPHAbgabe ins BlutCholesterinAusgang aller SteroidePregnenolonerstes SteroidProgesteronGelbkörper und Plazenta17-OH-ProgesteronAbzweig zu anderen SteroidenWeitere SteroidhormoneCortisol und AndrogeneProgesteron im Blutan Trägereiweiße gebundenProgesteronrezeptorPR-A und PR-BPregnandiolAbbau in der Leber5α-Dihydroprogesteronerste Stufe im GewebeGenablesungim ZellkernPregnandiol-GlucuronidAusscheidung mit dem UrinAllopregnanolonwirkt am GABA-A-Empfänger

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Der Weg Schritt für Schritt

An jeder Station steht, was der Stoff dort tut. Drei Zeichen: ↑ liefert — baut auf oder stellt bereit · ↓ zehrt — hemmt, verbraucht oder entzieht · ↕ beides, je nach Menge. Dahinter steht, worauf die Aussage beruht: gesicherte Physiologie, in Studien beobachtet oder umstritten. Die Zeichen bewerten nicht; sie benennen die Richtung.

  1. Cholesterin → Pregnenolon CYP11A1 · NADPH Das Enzym CYP11A1 trennt ein Stück der Seitenkette ab; NADPH liefert dafür die Elektronen. Pregnenolon ist die gemeinsame Vorstufe aller Steroidhormone. Welches Hormon daraus wird, hängt von den Enzymen der Zelle ab. Quelle 1↑ liefert Pregnenolon ist der Ausgangspunkt aller Steroidhormone; welche daraus werden, entscheidet die Enzymausstattung der Zelle. Im Gelbkörper führt der Weg vor allem über die 3β-HSD zu Progesteron. gesicherte Physiologie Quelle 1
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Entsteht mehr Pregnenolon, als die 3β-HSD umsetzt, kann CYP17A1 es direkt zu 17-OH-Pregnenolon und weiter zu DHEA umbauen; der Strom verlagert sich dann in Richtung Androgene.

    zu wenig — Ist wenig Pregnenolon da, fehlt allen nachfolgenden Steroidhormonen der Ausgangsstoff, denn jeder Weg beginnt mit diesem einen Schritt.

    gesicherte Physiologie · Quelle 1

  2. Pregnenolon → Progesteron 3β-HSD · NAD⁺ Das Enzym 3β-HSD baut Pregnenolon zu Progesteron um. Gebildet wird es vor allem im Gelbkörper des Eierstocks, in der Plazenta und in der Nebennierenrinde. Im Gelbkörper treibt LH diesen Weg an. Quelle 1↑ liefert Angetrieben von LH bildet der Gelbkörper nach dem Eisprung viel Progesteron; in der Schwangerschaft übernimmt die Plazenta. In der Nebennierenrinde wird es meist gleich zu Cortisol und Aldosteron weitergebaut. gesicherte Physiologie Quelle 1
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Bildet der Gelbkörper viel Progesteron, gelangt mehr davon ins Blut, und im Zielgewebe sind mehr Progesteronrezeptoren besetzt.

    zu wenig — Lässt der Antrieb durch LH nach, bildet sich der Gelbkörper zurück, und die Progesteronbildung sinkt; ohne Schwangerschaft geschieht das am Ende jedes Zyklus.

    gesicherte Physiologie · Quelle 1, 2

  3. Progesteron → 17-OH-Progesteron CYP17A1 · NADPH Das Enzym CYP17A1 hängt an Position 17 eine OH-Gruppe an. Von hier zweigt der Weg zu Cortisol und zu den Geschlechtshormonen ab. Für Progesteron ist das ein Abfluss. Quelle 1↓ zehrt Für Progesteron ist dieser Schritt ein Abfluss: CYP17A1 zieht es in Richtung Cortisol und Geschlechtshormone. Ob neben der Hydroxylase auch die Lyase arbeitet, bestimmen Hilfsproteine wie Cytochrom b5. gesicherte Physiologie Quelle 1
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Arbeitet CYP17A1 stark, fließt mehr Progesteron zu 17-OH-Progesteron ab, und weniger bleibt als Progesteron übrig.

    zu wenig — Arbeitet CYP17A1 wenig, staut sich Progesteron davor; es wird dann vermehrt über CYP21A2 zu Vorstufen der Mineralocorticoide umgebaut.

    gesicherte Physiologie · Quelle 1

  4. 17-OH-Progesteron → Weitere Steroidhormone CYP21A2, CYP17A1 Über weitere Enzyme der Nebennierenrinde und der Keimdrüsen entstehen daraus Cortisol sowie Androgene und aus diesen die Östrogene. Progesteron dient dabei als Vorstufe. Quelle 1↑ liefert Progesteron liefert hier den Grundstoff für Cortisol, Androgene und Östrogene; welches Hormon entsteht, hängt vom Organ und seinen Enzymen ab. gesicherte Physiologie Quelle 1
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Fließt viel Vorstufe in diesen Weg, entsteht je nach Enzymausstattung mehr Cortisol oder mehr Androgen; steigt das Cortisol, bremst es über die Hypophyse die Ausschüttung von ACTH.

    zu wenig — Kommt wenig Vorstufe an, entsteht weniger Cortisol; die Hypophyse schüttet dann mehr ACTH aus, und die Nebennierenrinde wird stärker angetrieben.

    gesicherte Physiologie · Quelle 1

  5. Progesteron im Blut → Progesteronrezeptor In der Zelle bindet Progesteron an seinen Rezeptor. Der Rezeptor löst sich von Begleitproteinen, ändert seine Form und lagert sich paarweise zusammen. Ist viel Progesteron da, sind mehr Rezeptoren besetzt. Quelle 2↑ liefert Erst der beladene Rezeptor wird aktiv. PR-A und PR-B wirken verschieden: PR-B treibt Gene stärker an, PR-A kann PR-B bremsen; das Verhältnis beider prägt die Antwort des Gewebes. gesicherte Physiologie Quelle 2
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Ist viel Progesteron da, sind mehr Rezeptoren besetzt; besetzte Rezeptoren werden danach verstärkt abgebaut, sodass die Antwort nicht beliebig wächst.

    zu wenig — Ist wenig Progesteron da, bleiben die Rezeptoren an ihre Begleitproteine gebunden und in Ruhe; die zugehörigen Gene werden seltener abgelesen.

    gesicherte Physiologie · Quelle 2

  6. Progesteron im Blut → Pregnandiol Leberenzyme · NADPH In der Leber wird Progesteron an mehreren Stellen mit Wasserstoff abgesättigt. Hauptprodukt dieses Umbaus ist Pregnandiol. Damit endet seine Wirkung. Quelle 4↓ zehrt Der Abbau in der Leber entzieht dem Blut Progesteron und beendet seine Wirkung. Progesteron, das aus dem Darm über die Pfortader kommt, baut sie schon beim ersten Durchgang zum großen Teil ab. gesicherte Physiologie Quelle 4
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Ist viel Progesteron im Umlauf, entsteht auch mehr Pregnandiol; dessen Menge folgt so der Progesteronbildung.

    zu wenig — Baut die Leber langsamer ab, bleibt Progesteron länger im Blut, und mehr davon erreicht die Zielzellen.

    gesicherte Physiologie · Quelle 4

  7. Progesteron im Blut → 5α-Dihydroprogesteron 5α-Reduktase · NADPH Die 5α-Reduktase überträgt Wasserstoff auf einen Ring des Progesterons; NADPH liefert die Elektronen. Dieser Umbau läuft unter anderem im Gehirn ab. So entsteht die Vorstufe des Allopregnanolons. Quelle 3↑ liefert Dieser Schritt verbraucht Progesteron und liefert die Vorstufe des Neurosteroids Allopregnanolon; er gilt als der Engpass dieses Wegs. Im Gehirn wird dafür auch Progesteron aus dem Blut genutzt. gesicherte Physiologie Quelle 3
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Ist viel Progesteron da, entsteht über die 5α-Reduktase auch mehr 5α-Dihydroprogesteron und in der Folge mehr Allopregnanolon.

    zu wenig — Wird die 5α-Reduktase gehemmt, etwa durch Finasterid, entsteht wenig 5α-Dihydroprogesteron, und die Bildung von Allopregnanolon stockt; im Tiermodell ist das beschrieben.

    in Studien beobachtet · Quelle 3

  8. Progesteronrezeptor → Genablesung Das Rezeptorpaar bindet an bestimmte Abschnitte der DNA. Zusammen mit weiteren Proteinen regelt es dort, welche Gene abgelesen werden. In der Gebärmutterschleimhaut steuert es so den Umbau nach dem Eisprung. Quelle 2↑ liefert In der Gebärmutterschleimhaut stellt das Rezeptorpaar nach dem Eisprung die Genablesung um: Die Schleimhaut hört auf zu wachsen und wird für die Einnistung umgebaut. Auch in der Brustdrüse steuert es Gene. gesicherte Physiologie Quelle 2
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Bleibt der Rezeptor lange besetzt, wird die Schleimhaut im umgebauten Zustand gehalten; zugleich hält Progesteron dort die vom Östrogen angetriebene Zellteilung zurück.

    zu wenig — Fällt die Besetzung des Rezeptors ab, wird die umgebaute Schleimhaut nicht mehr gehalten und abgestoßen; ohne Schwangerschaft beginnt so die Monatsblutung.

    gesicherte Physiologie · Quelle 2

  9. Pregnandiol → Pregnandiol-Glucuronid UGT · Glucuronsäure Eine Glucuronosyltransferase hängt Glucuronsäure an. In dieser wasserlöslichen Form verlässt der Stoff den Körper über den Urin. Damit verlässt Progesteron endgültig den Kreislauf. Quelle 4↓ zehrt Die angehängte Glucuronsäure macht das fettlösliche Steroid wasserlöslich; erst so kann die Niere es mit dem Urin ausscheiden. gesicherte Physiologie Quelle 4
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Wird viel Pregnandiol gebildet, geht auch mehr Pregnandiol-Glucuronid in den Urin.

    zu wenig — Ist wenig UDP-Glucuronsäure da oder arbeitet die UGT langsam, bleibt mehr Pregnandiol unverbunden und wird langsamer ausgeschieden.

    gesicherte Physiologie · Quelle 4

  10. 5α-Dihydroprogesteron → Allopregnanolon 3α-HSD · NADPH Eine 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase bildet daraus Allopregnanolon. Es lagert sich an den GABA-A-Empfänger der Nervenzelle an und verändert dessen Verhalten. Dadurch wird die Nervenzelle schwerer erregbar. Quelle 3↑ liefert Allopregnanolon verstärkt am GABA-A-Rezeptor die Wirkung von GABA: Der Chloridkanal bleibt länger offen, die Nervenzelle wird schwerer erregbar. In hohen Mengen öffnet es den Kanal auch selbst. in Studien beobachtet Quelle 3
    ⚖ Wenn das Gleichgewicht kippt

    zu viel — Ist viel Allopregnanolon da, bleiben mehr GABA-A-Kanäle offen; im Tiermodell dämpft das die Erregbarkeit der Nervenzellen deutlich, bei sehr großen Mengen bis zur Betäubung.

    zu wenig — Fällt Allopregnanolon rasch ab, etwa wenn die Progesteronbildung endet, fehlt dem GABA-A-Rezeptor diese Verstärkung; im Tiermodell werden Nervenzellen dann leichter erregbar.

    in Studien beobachtet · Quelle 3

Weitere Stationen

Cofaktoren dieses Weges

Quellen

  1. Miller WL, Auchus RJ. The molecular biology, biochemistry, and physiology of human steroidogenesis and its disorders. Endocr Rev 2011 · PubMed 21051590
  2. Grimm SL, Hartig SM, Edwards DP. Progesterone Receptor Signaling Mechanisms. J Mol Biol 2016 · PubMed 27380738
  3. Reddy DS. Neurosteroids: endogenous role in the human brain and therapeutic potentials. Prog Brain Res 2010 · PubMed 21094889
  4. Stanczyk FZ. Pharmacokinetics of progesterone administered by the oral and parenteral routes. J Reprod Med 1999 · PubMed 11392023
  5. Pinto JT, Cooper AJ. From cholesterogenesis to steroidogenesis: role of riboflavin and flavoenzymes in the biosynthesis of vitamin D. Adv Nutr 2014 · PubMed 24618756
  6. Siegel KR, Kassotis CD. Friend and Foe?: Metals as Facilitators and Disruptors of Steroid Nuclear Receptor Signaling. Toxicol Sci 2026 · PubMed 42608812

Ganzer Weg: Progesteron

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Stand 2026-09-16. Entwurf, von Claude nach Schema v2 geschrieben; Quellen in PubMed geprüft; fachlich freigegeben am 09.10.2026
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