DHEA: der Weg im Körper

DHEA ist Teil des Weges „DHEA“. Diese Seite zeigt den ganzen Weg; die Station von DHEA ist hervorgehoben.

Hier steht dieser Laborwert: DHEA — Dehydroepiandrosteron. Dasselbe Enzym trennt nun die Seitenkette ab. Diese zweite Tätigkeit braucht den Helfer Cytochrom b5, der vor allem in der inneren Schicht der Nebennierenrinde vorkommt. Quelle 2, 4

Kurz erklärt

DHEA (Dehydroepiandrosteron) ist ein Steroidhormon, das vor allem die Nebennierenrinde aus Cholesterin bildet. Im Blut liegt es meist als DHEA-Sulfat vor; Gewebe bauen es zu Testosteron und Östrogenen um.

Der Weg Schritt für Schritt

1. Cholesterin → Pregnenolon CYP11A1 · StAR-Protein, NADPH Das StAR-Protein bringt Cholesterin in das Mitochondrium. Dort kürzt das Enzym CYP11A1 die Seitenkette; es entsteht Pregnenolon, die gemeinsame Vorstufe. Quelle 5, 1
2. Pregnenolon → 17-OH-Pregnenolon CYP17A1 · NADPH CYP17A1 hängt an Position 17 eine OH-Gruppe an. Das Enzym sitzt im Röhrensystem der Zelle und bezieht seine Elektronen aus NADPH. Quelle 1
3. 17-OH-Pregnenolon → DHEA CYP17A1 (Lyase) · Cytochrom b5 Dasselbe Enzym trennt nun die Seitenkette ab. Diese zweite Tätigkeit braucht den Helfer Cytochrom b5, der vor allem in der inneren Schicht der Nebennierenrinde vorkommt. Quelle 2, 4
4. DHEA → DHEA-Sulfat SULT2A1 · PAPS Das Enzym SULT2A1 hängt eine Sulfatgruppe an. DHEA-Sulfat bleibt länger im Blut als DHEA selbst und ist dort die häufigere Form. Quelle 3
5. DHEA im Gewebe → Androstendion 3β-HSD · NAD⁺ Die 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase baut DHEA zu Androstendion um. Von hier führen zwei Wege weiter. Quelle 1
6. Androstendion → Testosteron 17β-HSD · NADPH Eine 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase tauscht eine Ketogruppe gegen eine OH-Gruppe. So entsteht Testosteron. Quelle 1
7. Androstendion → Estron Aromatase · NADPH Die Aromatase formt den ersten Ring des Moleküls um und spaltet dabei ein Kohlenstoffatom ab. Aus Androstendion wird Estron. Quelle 1
8. Testosteron → Estradiol Aromatase · NADPH Dieselbe Aromatase macht aus Testosteron Estradiol. DHEA ist damit ein Ausgangsstoff für beide Gruppen von Geschlechtshormonen. Quelle 1, 3

Cofaktoren dieses Weges

• NADPH — Elektronenspender für CYP11A1, CYP17A1 und die Aromatase Quelle 1
• Eisen — Häm-Eisen im Zentrum von CYP11A1, CYP17A1 und Aromatase; Eisen-Schwefel im Adrenodoxin Quelle 1, 5Im ORY-Katalog als Laborwert: Eisen
• Cytochrom b5 — Helfer von CYP17A1 bei der Abspaltung der Seitenkette, die zu DHEA führt Quelle 2, 4
• NAD⁺ — Nimmt bei der 3β-HSD Wasserstoff auf, wenn DHEA zu Androstendion wird Quelle 1Im ORY-Katalog als Laborwert: NAD⁺ (Nicotinamidadenindinukleotid)
• Vitamin B2 (FAD, FMN) — Baustein der Reduktasen, die Elektronen von NADPH an die Steroid-Enzyme weitergeben Quelle 1
• PAPS (aktives Sulfat) — Liefert die Sulfatgruppe, die SULT2A1 an DHEA hängt Quelle 3

Quellen

1. Miller WL, Auchus RJ. The molecular biology, biochemistry, and physiology of human steroidogenesis and its disorders. Endocr Rev 2011 · PubMed 21051590
2. Miller WL. Androgen synthesis in adrenarche. Rev Endocr Metab Disord 2009 · PubMed 18821018
3. Rainey WE, Nakamura Y. Regulation of the adrenal androgen biosynthesis. J Steroid Biochem Mol Biol 2008 · PubMed 17945481
4. Auchus RJ. The physiology and biochemistry of adrenarche. Endocr Dev 2011 · PubMed 21164255
5. Papadopoulos V, Miller WL. Role of mitochondria in steroidogenesis. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2012 · PubMed 23168279

Ganzer Weg: DHEA

Verwandte Wege

• Estradiol — cholesterin
• Testosteron — cholesterin
• Cholesterin und Lipoproteine — cholesterin
• Cortisol — cholesterin
• Progesteron — cholesterin

Stand 2026-09-16. Entwurf, von Claude nach Schema v2 geschrieben; Quellen in PubMed geprüft; fachliche Freigabe offen
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