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APOE: der Weg im Körper

Diese Seite zeigt den biochemischen Weg hinter dem Laborwert APOE-Genotyp (Genetik): welche Stationen aufeinander folgen, welche Enzyme den Schritt machen und welche Cofaktoren sie dafür brauchen. Jede Aussage hat eine Quelle. Die Seite beschreibt allgemeines Lehrbuchwissen und sagt nichts über einen einzelnen Menschen.

Kurz erklärt

Apolipoprotein E (ApoE) ist ein Eiweiß auf der Oberfläche der Fett-Transportteilchen des Blutes. Es dient als Erkennungszeichen, über das die Leber fettreiche Restteilchen bindet und aufnimmt.

10 Stationen · 8 Quellen
ORYFette aus dem DarmAufnahme in die LeberLDL-Rezeptor, LRP1ApoB-48LipoproteinlipaseApoC-IILipoproteinlipaseApoC-IIHepatische Lipasemit dem Blut zur LeberNahrungsfetteTriglyceride, CholesterinChylomikronenaus der DarmzelleChylomikronen-Restenach Abgabe der FettsäurenApoEApolipoprotein EVarianten E2, E3, E4Formen desselben EiweißesReste mit ApoEam LeberrezeptorIn der LeberzelleAufnahme und ZerlegungVLDLaus der Leber ins BlutIDLTeilchen mittlerer DichteLDLcholesterinreich

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Der Weg Schritt für Schritt

  1. Nahrungsfette → Chylomikronen · ApoB-48 Die Darmzelle verpackt die Fette in große Transportkugeln aus Fett und Eiweiß. Sie tragen zunächst ApoB-48 und nehmen im Blut von HDL-Teilchen ApoE und ApoC-II auf. Quelle 5, 1
  2. Chylomikronen → Chylomikronen-Reste Lipoproteinlipase · ApoC-II Die Lipoproteinlipase an der Gefäßwand spaltet Triglyceride ab; Muskel und Fettgewebe nehmen die Fettsäuren auf. Zurück bleiben kleinere Reste, auf deren Oberfläche ApoE sitzt. Quelle 3, 4
  3. Reste mit ApoE → In der Leberzelle LDL-Rezeptor, LRP1 Die Leberzelle zieht das gebundene Teilchen nach innen. Im Lysosom werden Eiweiße und Fette zerlegt; Cholesterin steht der Zelle danach wieder zur Verfügung. Quelle 4
  4. In der Leberzelle → VLDL Die Leber gibt eigene Transportteilchen ab: VLDL. Sie tragen ApoB-100 und dazu ApoE. Quelle 5
  5. VLDL → IDL Lipoproteinlipase · ApoC-II Auch aus VLDL spaltet die Lipoproteinlipase Triglyceride ab; es entstehen IDL-Teilchen. Ein Teil davon bindet über ApoE an Leberrezeptoren und wird aufgenommen. Quelle 3, 1
  6. IDL → LDL Hepatische Lipase Aus dem übrigen Teil der IDL entsteht LDL. LDL trägt kaum noch ApoE; es bindet über ApoB-100 an den LDL-Rezeptor. Quelle 5, 2

Cofaktoren dieses Weges

Quellen

  1. Mahley RW. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanding role in cell biology. Science 1988 · PubMed 3283935
  2. Weisgraber KH. Apolipoprotein E: structure-function relationships. Adv Protein Chem 1994 · PubMed 8154371
  3. Kersten S. Physiological regulation of lipoprotein lipase. Biochim Biophys Acta 2014 · PubMed 24721265
  4. Cooper AD. Hepatic clearance of plasma chylomicron remnants. Semin Liver Dis 1992 · PubMed 1334575
  5. Mahley RW, Innerarity TL, Rall SC Jr et al. Plasma lipoproteins: apolipoprotein structure and function. J Lipid Res 1984 · PubMed 6099394
  6. Hussain MM. Intestinal lipid absorption and lipoprotein formation. Curr Opin Lipidol 2014 · PubMed 24751933
  7. Mahley RW, Ji ZS. Remnant lipoprotein metabolism: key pathways involving cell-surface heparan sulfate proteoglycans and apolipoprotein E. J Lipid Res 1999 · PubMed 9869645
  8. Andersen CB, Moestrup SK. How calcium makes endocytic receptors attractive. Trends Biochem Sci 2014 · PubMed 24393667

Verwandte Wege

Stand 2026-09-16. Entwurf, von Claude nach Schema v2 geschrieben; Quellen in PubMed geprüft; fachliche Freigabe offen. Beschrieben wird ausschließlich die Rolle von ApoE im Fetttransport.
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